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doi:10.22028/D291-22305
Titel: | Ozonolysis of Enol Ethers, Part 101: A Mechanistic Study of the Regioselectivity of Ozone Oxygen Distribution During Ozonolysis of Exocyclic 2-Alkoxy- alkylidene 1-Mono- and 1,3-Dicarbonyl Compounds |
VerfasserIn: | Schank, Kurt Beck, Horst Pistorius, Susanne |
Sonstige beteiligte Personen: | Heisel, Thomas |
Sprache: | Englisch |
Erscheinungsjahr: | 1997 |
Kontrollierte Schlagwörter: | Enolether Ozonolyse |
Freie Schlagwörter: | Regioselektivität Phthalsäureanhydrid Enol ethers regioselectivity of ozonolysis phthalonic acid anhydride ozonolysis |
DDC-Sachgruppe: | 540 Chemie |
Dokumenttyp: | Forschungsbericht (Report zu Forschungsprojekten) |
Abstract: | Enol Ethers bearing one or two ester carbonyl groups as acceptor substituent(s) at b-carbon yield ozonides during ozonations in inert solvents whereas those bearing one or two ketone carbonyl groups suffer Baeyer-Villiger related rearrangements with formation of carboxylic acid derivatives. It is assumed that in both cases enol ether C,C double bonds are cleaved in a way that ether substituted a-carbon accepts one ozone oxygen and acceptor substituted b-carbon accepts two ozone oxygens. An alternative mechanistic proposal attempts to avoid permanent contradictory statements on the regioselectivety of peroxidised olefinic enol ether carbons. |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291-scidok-132 hdl:20.500.11880/22361 http://dx.doi.org/10.22028/D291-22305 |
Datum des Eintrags: | 15-Jun-2000 |
Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | NT - Chemie |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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