Zusammenfassung:
Eisen-Chalkogenido-Cluster sind von großer Bedeutung in zahlreichen biologischen Systemen wie Rieske-Proteinen und bakteriellen Nitrogenasen. Letztere reduzieren am Eisen-Molybdän-Cofaktor (kurz: FeMoco) N2 zu NH3. Dabei wird der Bruch der zentralen Fe−S−Fe-Brücke als essentieller Schritt für die Aktivierung des Substrates postuliert. Strukturelle Modelle dieser Fe−S−Fe -Einheit, sowie deren Reaktivität, sind bisher kaum bekannt. In der vorliegenden Arbeit präsentieren wir die Synthese neuartiger Eisen-Chalkogenido-Komplexe ausgehend von niederkoordinierten Eisen(I)-Silylamido-Komplexen. Die mehrkernigen Komplexe wurden umfassend hinsichtlich ihrer elektronischen Struktur charakterisiert und deren Reaktivität gegenüber nitrogenaserelevanten Substraten untersucht