Publikationsserver der Universitätsbibliothek Marburg

Titel:Synthesis of Disila-Crown Ether Complexes and Heteroatomic Bridged Paracyclophanes
Autor:Reuter, Kirsten
Weitere Beteiligte: Hänisch, Carsten von (Prof. Dr.)
Veröffentlicht:2017
URI:https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2017/0220
DOI: https://doi.org/10.17192/z2017.0220
URN: urn:nbn:de:hebis:04-z2017-02200
DDC: Chemie
Titel (trans.):Synthese von hybriden Kronenethern sowie ihren Komplexen und heteroatomverbrückten Paracyclophanen
Publikationsdatum:2017-05-03
Lizenz:https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0

Dokument

Schlagwörter:
Coordination Chemistry, Silicon, Host-Guest Chemistry, Inorganic Crown Ether, Phosphorus Chemistry

Summary:
Der erste Abschnitt dieser kumulativen Dissertation behandelt die Synthese von hybriden Kronenethern, in denen Tetramethyldisilan-Gruppen sowie Glycol-Gruppen vorliegen. Umsetzungen mit Alkali- und Erdalkalimetallsalzen führen zu Koordinaitonsverbindungen, die unter anderem kristallographisch untersucht wurden. DFT-Rechnungen und dynamische Proton-NMR Experimente zeigten, dass die Lithium-Komplexe von 1,2-Disila-12-Krone-4 und 1,2,7,8-Tetrasila-12-Krone-4 eine ähnliche Komplexstabilität aufweisen im Vergleich zu dem Lithium-Komplex des organischen 12-Krone-4. Im zweiten Abschnitt der Arbeit werden diverse Synthesewege zu heteroatomverbrückten Paracyclophane vorgestellt. Hierbei fanden insbesondere Silicium, Phosphor, Stickstoff und Gallium Anwendung als verbrückende Atome.

Bibliographie / References

  1. 8 C. O. Ulloa, M. Ponce-Vargas, R. de Mattos Piccoli, G. F. Caramori, G. Frenking and A. Muñoz-Castro, RSC Adv., 2015, 5, 7803; C. Elschenbroich, B. Kanellakopulos, F. H. Köhler, B. Metz, R. Lescouëzec, N. W. Mitzel and W. Strauß, Chem. - Eur. J., 2007, 13, 1191; C. Elschenbroich, J. Hurley, W. Massa and G. Baum, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1988, 5, 684; H. Schmidbaur, W. Bublak, B. Huber and G. Müller, Organometallics, 1986, 5, 1647.
  2. [11] R. Mews, E. Lork, P. G. Watson, Görtler, Coord. Chem. Rev. 2000, 197, 277-320.
  3. 21 Y. Zhai, J. Li, H. Gu, D. Wei, Y.-C. Xu, W. Fu and Z. Yu, Interdiscipl. Sci. Comput. Life Sci., 2015, 7, 211.
  4. 23 Y. Soneta, T. Moritaka and K. Miyamura, Inorg. Chim. Acta, 2007, 360, 3123; Y. Yoshitake, H. Nakagawa, M. Eto and K. Harano, Tetrahedron, 2000, 56, 6015.
  5. 20 K. Reuter and C. von Hänisch, Chem. Commun., 2014, 50, 7709.
  6. 7 G. Meyer-Eppler, E. Vogelsang, C. Benkhäuser, A. Schneider, G. Schnakenburg and A. Lützen, Eur. J. Org. Chem., 2013, 4523; M. Austeri, M. Enders, M. Nieger and S. Bräse, Eur. J. Org. Chem., 2013, 1667; G. J. Rowlands, Isr. J. Chem., 2012, 52, 60.
  7. 29 G. M. Sheldrick, SHELXL14, Program for the Refinement of Crystal Structures, Universität Göttingen, 2014.
  8. 9 J. Beckmann, A. Duthie, G. Reeske and M. Schürmann, Organometallics, 2005, 24, 3629; S. Shirai, S. Iwata, Y. Maegawa, T. Tani and S. Inagaki, J. Phys. Chem. A, 2012, 116, 10194; C. Dutan, S. Choua, T. Berclaz, M. Geoffroy, N. Mézailles, A. Moores, L. Ricard and P. Le Floch, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4487.
  9. 19 The condensed species [ p-C6H4{SiMe2P(H)}2]2 (10) occurred as the by-product, when solid [LiPH2(dme)] was used. This can be referred to the presence of small amounts of Li2PH, which is a typical impurity in neat [LiPH2(dme)]. The presence of Li2PH can be avoided by the in situ reaction of [LiPH2(dme)] and the corresponding chlorosilane.
  10. 12 A. Decken, F. A. LeBlanc, J. Passmore and X. Wang, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 4033; T. S. Cameron, A. Decken, I. Krossing, J. Passmore, J. M. Rautiainen, X. Wang and X. Zeng, Inorg. Chem., 2013, 52, 4441; K. Reuter, M. R. Buchner, G. Thiele and C. von Hänisch, Inorg. Chem., 2016, 55, 4441; K. Reuter, G. Thiele, T. Hafner, F. Uhlig and C. von Hänisch, Chem. Commun., 2016, 52, 13265.
  11. [13] R. Hoppenheit, W. Isenberg, R. Mews, Zeitschrift für Naturforsch. B 1982, 37, 1116- 1121.


* Das Dokument ist im Internet frei zugänglich - Hinweise zu den Nutzungsrechten