Untersuchungen zur Regulation des CD163-Gens

CD163 gehört zur Familie der cysteinreichen Scavangerrezeptoren und wird nur in Zellen der myeloisch/monozytären Linie exprimiert. Mit Hilfe von Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung wurde das CD163-Gen auf Chromosom 12p lokalisiert. Der Haupttranskriptionsstart liegt 103 bp stromaufwärts des Startcodo...

Verfasser: Stehling, Martin
Weitere Beteiligte: Schmidt, M. Alexander (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 13: Biologie
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2001
Publikation in MIAMI:11.06.2002
Datum der letzten Änderung:20.04.2022
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Monozyt; Membranproteine; Scavenger-Rezeptor; Genregulation
Fachgebiet (DDC):570: Biowissenschaften; Biologie
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-85659551182
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-85659551182
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CD163 gehört zur Familie der cysteinreichen Scavangerrezeptoren und wird nur in Zellen der myeloisch/monozytären Linie exprimiert. Mit Hilfe von Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung wurde das CD163-Gen auf Chromosom 12p lokalisiert. Der Haupttranskriptionsstart liegt 103 bp stromaufwärts des Startcodons. Der Promotor des C163-Gens enthält keine TATA-Box, stattdessen befindet sich eine Sp1-Stelle stromaufwärts des Transkriptionsstarts (Pos. -42). Bei Kotransfektion eines Reportergenkonstrukts mit einem Expressionsplasmid für Sp1 erhöhte sich die Reportergenaktivität in der myeloischen Zelllinie U-937 auf das Sechzehnfache. Nach Zerstörung der Sp1-Stelle durch zielgerichtete Mutagenese war diese starke Induktion nicht mehr zu beobachten. Durch Gelretentionsanalyse wurde die Bindung von Sp1 an diese Sp1-Stelle nachgewiesen. Sie spielt vermutlich eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung des CD163-Gens. Die CD163-Expression in frisch isolierten Monozyten wird durch das antiinflammatorische Zytokin IL-10 stark induziert und durch den PPARgamma-Liganden 15d-PGJ2 vollständig inhibiert.