Untersuchungen zur Regulation des CD163-Gens
CD163 gehört zur Familie der cysteinreichen Scavangerrezeptoren und wird nur in Zellen der myeloisch/monozytären Linie exprimiert. Mit Hilfe von Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung wurde das CD163-Gen auf Chromosom 12p lokalisiert. Der Haupttranskriptionsstart liegt 103 bp stromaufwärts des Startcodo...
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 13: Biologie |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2001 |
Publikation in MIAMI: | 11.06.2002 |
Datum der letzten Änderung: | 20.04.2022 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Monozyt; Membranproteine; Scavenger-Rezeptor; Genregulation |
Fachgebiet (DDC): | 570: Biowissenschaften; Biologie |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-85659551182 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-85659551182 |
Onlinezugriff: | Anhang-Literatur.pdf
Diskussion.pdf DrStehlingAll.pdf Einleitung.pdf Ergebnisse.pdf Material-Methoden.pdf Titel-Verzeichnisse.pdf Zusammenfassung.pdf |
Daten herunterladen: | ZIP-Datei |
CD163 gehört zur Familie der cysteinreichen Scavangerrezeptoren und wird nur in Zellen der myeloisch/monozytären Linie exprimiert. Mit Hilfe von Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung wurde das CD163-Gen auf Chromosom 12p lokalisiert. Der Haupttranskriptionsstart liegt 103 bp stromaufwärts des Startcodons. Der Promotor des C163-Gens enthält keine TATA-Box, stattdessen befindet sich eine Sp1-Stelle stromaufwärts des Transkriptionsstarts (Pos. -42). Bei Kotransfektion eines Reportergenkonstrukts mit einem Expressionsplasmid für Sp1 erhöhte sich die Reportergenaktivität in der myeloischen Zelllinie U-937 auf das Sechzehnfache. Nach Zerstörung der Sp1-Stelle durch zielgerichtete Mutagenese war diese starke Induktion nicht mehr zu beobachten. Durch Gelretentionsanalyse wurde die Bindung von Sp1 an diese Sp1-Stelle nachgewiesen. Sie spielt vermutlich eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung des CD163-Gens. Die CD163-Expression in frisch isolierten Monozyten wird durch das antiinflammatorische Zytokin IL-10 stark induziert und durch den PPARgamma-Liganden 15d-PGJ2 vollständig inhibiert.