Klinisch-pharmazeutische Untersuchungen zur Hochdosis-Chemotherapie mit Busulfan bei Kindern
Diese Arbeit befasst sich mit klinisch-pharmazeutischen Untersuchungen von Busulfan (Bu) in der Hochdosis-Chemotherapie bei pädiatrisch-onkologischen Patienten. Zunächst wurde eine HPLC-Methode mit UV-Detektion auf ihre Anwendbarkeit zum Monitoring von Bu-Plasmaspiegeln bei Kindern untersucht, ausse...
Verfasser: | |
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 12: Chemie und Pharmazie |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2003 |
Publikation in MIAMI: | 29.04.2003 |
Datum der letzten Änderung: | 20.04.2022 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Busulfan; Pharmakokinetik; Hochdosischemotherapie; Kinder; NONMEM |
Fachgebiet (DDC): | 540: Chemie |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-85659547576 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-85659547576 |
Onlinezugriff: | Diss.pdf |
Diese Arbeit befasst sich mit klinisch-pharmazeutischen Untersuchungen von Busulfan (Bu) in der Hochdosis-Chemotherapie bei pädiatrisch-onkologischen Patienten. Zunächst wurde eine HPLC-Methode mit UV-Detektion auf ihre Anwendbarkeit zum Monitoring von Bu-Plasmaspiegeln bei Kindern untersucht, ausserdem wurde erstmalig eine kapillarelektrophoretische Methode vorgestellt. Ein weiterer Schwerpunkt war die Charakterisierung der Pharmakokinetik von oralem Hochdosis-Bu bei 48 pädiatrischen Patienten mit Hilfe einer populationspharmakokinetischen Methode (NONMEM). Dabei wurde die intra- und intraindividuelle Variabilität bestimmt sowie patientenspezifische Kovariablen, die die Pharmakokinetik von Bu signifikant beeinflussen, identifiziert. Im Rahmen einer klinischen Phase I/II-Studie wurde eine neue intravenöse (i.v.) Bu-Zubereitung als Ersatz für orales Bu in die HD-Chemotherapie bei Kindern unter Plasmaspiegelmonitoring eingeführt. Die Pharmakokinetik von i.v. Bu wurde dabei mit Hilfe von klassischen pharmakokinetischen Methoden (Topfit) sowie mit populationskinetischen Methoden (NONMEM) charakterisiert.