Untersuchung der Chondrogenese humaner mesenchymaler Stammzellen des Knochenmarks in vitro durch Einbettung in Agarose
Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Möglichkeit der Induzierung der Chondrogenese von humanen mesenchymalen Stammzellen in vitro durch die Einbettung dieser Zellen in ein Agarosegel untersucht. Die Stromazellen wurden aus dem Knochenmark von 8 Patienten isoliert, angereichert und vermehrt. Ein spezifi...
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2003 |
Publikation in MIAMI: | 15.10.2003 |
Datum der letzten Änderung: | 18.01.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Chondrogenese; humane mesenchymale Stammzellen; Knochenmark; Agarose; Knorpelgewebe; Knorpelläsionen; Abrasionsarthroplastik; Subchondrale Anbohrung; Mikrofrakturierung; Periostlappenplastik; Knorpelzelltransplantation |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-85659542379 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-85659542379 |
Onlinezugriff: | 0deckblaetter.pdf
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Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Möglichkeit der Induzierung der Chondrogenese von humanen mesenchymalen Stammzellen in vitro durch die Einbettung dieser Zellen in ein Agarosegel untersucht. Die Stromazellen wurden aus dem Knochenmark von 8 Patienten isoliert, angereichert und vermehrt. Ein spezifisches Syntheseprodukt von Chondrozyten und damit ein geeigneter Marker für die Chondrogenese ist Kollagen Typ II. In zwei Agarosekulturen, die eine geringe Dichte von 0,4 bzw. 0,2 Mio. Zellen pro Schale aufwiesen, zeigten die Zellen die Morphologie von Chondrozyten. Es fand sich ein geringer Anteil Kollagen Typ II, wodurch die Differenzierung eines Teils dieser Stammzellen zu Chondrozyten belegt wurde. Da diese Kulturen keine ausreichende Synthese der Knorpelmatrix für die Bildung von hyalinem Knorpelgewebe erwarten lassen, wurden sechs weitere Fraktionen mit einer Dichte von 1 Mio. Zellen pro Schale kultiviert. Hier fand sich kein Kollagen Typ II und die Kulturen zeigten keine Zeichen einer Chondrogenese.