Einflussfaktoren auf das Überleben und die Rezidivfreiheit von 1502 Patienten mit Schilddrüsenkarzinom : eine retrospektive Analyse

Es wurden die Krankenakten von 1502 Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom ausgewertet, die sich in der Zeit von 1988 bis 2007 vorstellten. Endpunkte waren Gesamtüberleben, krankheitsspezifisches Überleben, rezidivfreies Überleben. Auch Nebenwirkungen einer Hochdosis-RIT wurden untersuch...

Verfasser: Stoyke, Maren
Weitere Beteiligte: Riemann, Burkhard (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2012
Publikation in MIAMI:15.05.2013
Datum der letzten Änderung:10.06.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Schilddrüsenkarzinom; Prognose; Überleben; UICC-Klassifikation; Rezidivfreiheit
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-46399652154
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-46399652154
Onlinezugriff:diss_stoyke.pdf

Es wurden die Krankenakten von 1502 Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom ausgewertet, die sich in der Zeit von 1988 bis 2007 vorstellten. Endpunkte waren Gesamtüberleben, krankheitsspezifisches Überleben, rezidivfreies Überleben. Auch Nebenwirkungen einer Hochdosis-RIT wurden untersucht. Ergebnisse: In der univariaten Analyse statistisch signifikante Einflussfaktoren sind: Alter, Geschlecht, T-, N-, M-Stadium, histologische und R0/1/2-Resektion. Beim ereignisfreien Überleben kam auch noch die Durchführung einer Neck Dissection als univariater Einflussfaktor hinzu. Bei der multivariaten Analyse verifizierten sich Alter, Geschlecht, T-, M-Stadium und histologische Differenzierung als signifikante Einflussfaktoren; beim ereignisfreien Überleben auch N-Stadium, nicht die histologische Differenzierung. 119 Patienten hatten eine Hochdosis-RIT (> 22 GBq 131I). Davon bekamen 18 transiente Blutbildveränderungen, 1 Patient erkrankte im Follow-up-Zeitraum an einer Leukämie.