The role of the Four and a half LIM only protein 2 (FHL2) in bleomycin induced lung fibrosis

FHL2 ist ein Adaptormolekül, das mit mehreren zellulären Proteinen wechselwirkt und einen Einfluss auf Signalübertragungskaskaden und Gentranskription ausübt. Es ist ein wichtiger Bestandteil von Prozessen wie Wundheilung und Tumorpogression. Wir zeigen hier, dass der genetische Verlust von FHL2 Pro...

Verfasser: Alnajar, Abdulaleem
Weitere Beteiligte: Wixler, Viktor (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 13: Biologie
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2013
Publikation in MIAMI:04.08.2013
Datum der letzten Änderung:13.06.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Lungenfibrose; Makrophagen; DC-SIGN; Tenascin C; FHL2
Fachgebiet (DDC):570: Biowissenschaften; Biologie
Lizenz:InC 1.0
Sprache:English
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-36319428260
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-36319428260
Onlinezugriff:diss_alnajar.pdf

FHL2 ist ein Adaptormolekül, das mit mehreren zellulären Proteinen wechselwirkt und einen Einfluss auf Signalübertragungskaskaden und Gentranskription ausübt. Es ist ein wichtiger Bestandteil von Prozessen wie Wundheilung und Tumorpogression. Wir zeigen hier, dass der genetische Verlust von FHL2 Protein zu erhöhten Transkription des pro-inflammatorischen Matrixprotein Tenascin C sowie zu erhöhter Sekretion/Expression eines weiteren pro-inflammatorischen Proteinkomplexes, der S100A8/A9 Alarminen, führt. Desweitern führte die FHL2-Defizienz zu einer Inhibition des Makrophagen Aktivierungs-Rezeptors DC-SIGN. Als Folge dieser Anomalitäten entwickelten die FHL2-difizienten Mäuse eine starke und langanhaltende Lungenentzündung, wenn sie mit fibroseinduzierenden Substanzen behandelt wurden.