Syndecan-4 ist ein transmembranes Heparansulfat-Proteoglykan, das eine wichtige Rolle bei der Wundheilung spielt. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden die zellulären Mechanismen untersucht, die den Verzögerungen der Wundheilung in Syndecan-4 Knockout Mäusen zu Grunde liegen. Dabei wurde in einem in vitro Wundkontraktionsmodell gezeigt, dass Syndecan-4 -/- Fibroblasten unter dem Einfluss des Wachstumsfaktors TGF-b1 deutlich reduzierte kontraktile Kräfte entwickeln. Zusätzlich wurde eine verminderte, TGF-b1 induzierte Differenzierung von Syndecan-4 -/- Fibroblasten in Myofibroblasten festgestellt. Bei der Untersuchung der TGF-b1 Signalübertragung stellte sich heraus, dass die Aktivierung der MAP Kinasen durch TGF-b1 in Syndecan-4 -/- Fibroblasten beeinträchtigt ist. Zudem wiesen Syndecan-4 defiziente Fibroblasten eine veminderte Migrationsfähigkeit auf, die auf Veränderungen in der Struktur und Signalweiterleitung der fokalen Kontakte dieser Zellen beruht.