Einleitung: Die Wirkung des Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Bosentan auf die Leukozyten-Endothel-Interaktion und die Entzündungsaktivität einer Dextran-Sodium-Sulphate (DSS) induzierten Colitis der Maus wurde untersucht. Methoden: Balb/c Mäuse wurden in 3 Gruppen (n=10) eingeteilt: gesunde Kontrolle, Colitis (DSS zyklisch oral für 30 Tage), Colitis + Therapie mit Bosentan intraperitoneal täglich an Tag 26-30. An Tag 30 wurde die histologische und klinische Entzündungsaktivität sowie intravitalmikroskopisch die Leukozytenadhäsion in Colon-Venolen untersucht. Ergebnisse: Die Colitis-Induktion führte zu einer hohen Zahl rollender und adhärenter Leukozyten. Die Therapie mit Bosentan senkte die Zahl adhärenter, nicht aber rollender Leukozyten, erhöhte die Leukozyten-Rollgeschwindigkeit, und senkte die klinische und histologische Entzündungsaktivität. Schlussfolgerung: Durch Reduktion der Leukozytenadhäsion könnte Bosentan bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen therapeutisch wirken.

Introduction: The effect of Bosentan, an endothelin receptor antagonist, on endothelial leukocyte adhesion and on inflammation was studied in a dextran sodium sulphate induced murine colitis. Methods: Balb/c mice were divided into 3 groups (n=10): healthy control, colitis (cyclic oral application of DSS for 30 days), colitis + therapy with Bosentan intraperitoneally daily on days 26-30. On day 30 clinical and histological inflammation were examined, and leukocyte adhesion in colonic venules was assessed by in vivo microscopy. Results: Induction of colitis led to high numbers of rolling and firmly adherent leukocytes. Bosentan therapy reduced the number of adherent, but not rolling leukocytes, increased leukocyte rolling velocity, and reduced clinical and histological inflammation. Conclusion: By reducing leukocyte adhesion Bosentan could be a therapeutic option in inflammatory bowel disease.