Katalysatoren aller Art spielen in Organismen und in der Technik eine außerordentlich wichtige Rolle. Aber gerade auf dem Gebiet der heterogen katalysierten Direktoxidation von Kohlenwasserstoffen mit Luftsauerstoff sind derzeit nur wenige Prozesse in technischem Maßstab realisiert. So wird Phenol noch heute hauptsächlich durch einen Mehrstufenprozeß, den Hock-Prozeß, hergestellt, wobei pro Tonne Phenol 0,6 t Aceton als Kopplungsprodukt anfallen, dessen Vermarktung die Wirtschaftlichkeit des Prozesses stark beeinflußt. Eine der großen Herausforderungen in der heterogenen Katalyse ist die Entwicklung neuer selektiver Katalysatoren für die Direktoxidation von Benzol zu Phenol. Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung eines heterogenen Katalysators für die Umsetzung von Benzol zu Phenol. Dabei wurde Luftsauerstoff als kostengünstiges und leicht verfügbares Oxidationsmittel in einem Gasphasenprozeß eingesetzt, um die Probleme von Flüssigphasenreaktionen zu vermeiden. Parallel zu den mit konventionellen Methoden durchgeführten Versuchen wurde eine Methode entwickelt, die es erlaubt, kombinatorisch hergestellte Katalysatorbibliotheken schnell und zuverlässig mit Hilfe der ortsaufgelösten Massenspektrometrie auf katalytische Eigenschaften zu testen.