Mitglieder aus der MYST Familie der Histonacetyltransferasen (HATs) finden sich in Eukaryoten von der Bäckerhefe bis zum Menschen. Sie binden Acetylgruppen kovalent an Lysine von Histonen sowie anderen Proteinen. Mit dieser Funktion verändern sie die Struktur von Chromatin und beeinflussen so elementare zelluläre Prozesse wie Transkription, DNA-Replikation und DNA-Reparatur. Genomweite Acetylierung des Lysin 16 von Histon H4 (H4K16Ac) wird von den konservierten Homologen Sas2 (Saccharomyces cerevisiae), dMOF (Drosophila melanogaster) und hMOF (Homo sapiens) in ihren jeweiligen Spezies durchgeführt, und diese Homologen sind Untereinheiten von Multiproteinkomplexen. Ihre Acetylierungsaktivität ist durch zusätzliche Untereinheiten der Komplexe reguliert. Dosiskompensation in Fliegen wird von dMOF vermittelt, das als Untereinheit des MSL Komplexes H4K16 an männlichen Chromosomen acetyliert, was zu erhöhter Transkription am X-Chromosom führt. MYS-2 ist eine Histonacetyltransferase der MYST Familie aus dem Modellorganismus Caenorhabditis elegans. Nur wenig ist bisher über die Funktion von MYS-2 bekannt. Es wurde jedoch berichtet, dass MYS-2 die Zellidentität beeinflusst und die Vererbung von RNA-Interferenz vermittelt. In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass MYS-2 ubiquitär exprimiert ist, dass es eine essentielle Funktion hat, und dass es die und frühe Embryogenese beeinflusst. MYS-2 war während der kompletten Entwicklung in Keimbahnzellen und somatischem Gewebe exprimiert einschließlich der ersten Stadien der Embryogenese. Der Großteil von MYS-2 wurde in Zellkernen gefunden, wo es mit der DNA kolokalisierte. Darüber hinaus war das Fehlen von MYS-2 letal. Tiere, in denen MYS-2 depletiert war, wurden durch maternale Versorgung mit mys-2 Genprodukten vollständig vor der Letalität gerettet, wohingegen unvollständige Versorgung mit geringen Mengen von mys-2 Genprodukten schwere Entwicklungsschäden verursachte. Die Wachstumsrate, allgemeine Morphologie und im speziellen die Vulva, die somatische Gonade und Keimbahnzellkerne waren betroffen. Diese Ergebnisse sind konsistent mit berichteten Effekten anderer Chromatinmodifikatoren in C. elegans, wie zum Beispiel der HAT CBP-1 oder der Histondeacetylase HDA-1. Im Gegensatz zu Berichten über die nahen Homologen Sas2, dMOF und hMOF, wurde kein signifikanter Effekt auf die globale Menge an H4K16Ac beobachtet. In einem Screen nach Interaktoren wurde eine Reihe von Kandidaten gefunden, unter denen sich eine mögliche Untereinheit eines potentiellen MYS-2 enthaltenden Komplexes, sowie Histon H3 als potentielles Acetylierungssubstrat befinden. Zusammengefasst lassen unsere Daten vermuten, dass MYS-2 eine Funktion in der frühen Embryogenese hat, wahrscheinlich durch die chromatinbasierte Regulation globaler Transkription.