Die Cystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessive vererbare Erkrankung, die vorwiegendden kaukasischen Teil der Bevölkerung betrifft. CF-Patienten leiden häufig an chronisch-bakteriellen Infektionen der Atemwege, die als wichtigster Grund für die hohe Morbiditäts- und Mortalitätsrate bei diesen Patienten angesehen werden. Neben Pseudomonas aeruginosarückte in diesem Zusammenhang auch Stenotrophomonas maltophila, ein gramnegatives Stäbchenbakterium und Umweltkeim, in den wissenschaftlichen Fokus. Momentan ist noch unklar, ob S.maltophilia grundsätzlich mit dem Fortschreiten der pulmonalen Krankheitssymptome in Verbindung gebracht werden kann,oder ob dieser Keim eher ein Marker für den Schweregrad der Erkrankung ist. In der vorliegenden Arbeit wurde die Relevanz von S.maltophiliabei CF-Patienten untersucht. Die wichtigsten Erkenntnisse waren:  Die Anzucht auf einem Selektivmedium für S.maltophilia erhöhte die Nachweisrate um 64% im Vergleich zu einem konventionellen Medium. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass Tigecyclin, Trimethoprim-Sulfamethoxazol, Fosfomycin und Levofloxacin eine gute in vitro Wirksamkeit gegen S.maltophilia aufwiesen, während Ceftazidim, Colistin und Ticarcillin-Clavulansäuredeutlich höhere Resistenzraten aufwiesen.  Verschiedene Fingerprinting Methoden -Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus - polymerase chain reaction (ERIC-PCR) und diehalbautomatische Repetitive Sequence-Based-polymerase chain reaction (rep-PCR, DiversiLab® System) - zeigten einen hohen Grad von genetischer Heterogenität sowohl bei klinischen Stämmen (von CF-und Intensivpatienten), als auch bei Umweltisolaten. Gaschromatographischerhobenen Daten ergaben, dass S.maltophilia-Isolate von CF-Patienteneinen signifikant höheren Anteil von Fettsäuren produzierten alsS.maltophilia-Isolatevon Intensivpatienten oder Umweltisolate. Basierend auf MALDI-TOF MS Spektren (Matrix-Assisted Laser Desorption Ionisation-Time of Flight Mass Spectrometry) ergab die Hauptkomponentenanalyse,dass S. maltophilia-Isolate von CF-Patienten in einer Gruppe zusammenclusterten, während sich Intensivpatienten- und Umweltisolatenicht eindeutig voneinander abgrenzen ließen. Dies deutetmöglicherweise auf eine Anpassung der Erreger an die speziellen Bedingungen in der Lunge von CF-Patienten hin.  Die Ergebnisse eines selbst entwickelten quantitativen Immunofluoreszenz- Assays (IFA) zeigten, dass CF-Patienten mit einer chronischen S.maltophilia-Besiedlung/Infektion im Vergleich zu gesunden Individuen, CF-Patienten mit einem intermittierendem Nachweis oder CF-Patienten, die keine Besiedlung/Infektion mit S. maltophilia/Pseudomonas aeruginosahatten, signifikant höhere Antikörpertiter gegen S.maltophiliaaufwiesen. Ein Titer von >1:120 unterschied eindeutig CF- Zusammenfassung Patienten mit chronischer S.maltophilia-Besieldung/Infektion von den anderen Gruppen. Dieser Assay könnte für ein Screening von CF-Patienten, die sich in einem Frühstadium der Erkrankung befinden, von Nutzen sein. Der Assay könnte auch bei der Entscheidung für den Beginn einer zielgerichteten Therapie Einsatz finden.  S.maltophilia-Populationen, die von CF-Patienten gewonnen wurden, zeigten eine hohe Diversität und das Vorhandensein von mutagenen Stämmen. Allerdings zeigten diese mutagenen Isolate keine erhöhte Resistenz gegen Antibiotika im Vergleich zu nicht-mutagenen Isolaten. Diese Ergebnisse könnten dahingehend interpretiert werden, dass S.maltophilia bestrebt ist, seine biologische Fitness als Mechanismus für eine Langzeit-Persistenz in der CF-Lunge zu erhalten.  EGCg, ein natürlicher Bestandteil von grünem Tee, zeigte in vitroAnti-Biofilm-AktivitätbeiS.maltophilia-Isolaten von CF-Patienten. In Experimenten mit Mäusenkonnten antimikrobielle Effekte beieiner akuten, pulmonalen Infektionen durchS. maltophiliagezeigt werden.Diese Befunde sprechen dafür, dass EGCg eine neue, vielversprechende Option für die Inhalationstherapie von Kolonisationen oder Infektionen durch S. maltophilia bei CF-Patienten sein könnte.