Während eines radiologischen Unfalls mit Beteiligung von Personen, die nicht über physikalische Dosimeter verfügen, ist es äußerst wichtig, Individuen zu identifizieren, die mit hohen Dosen bestrahlt worden sind, um diesen eine adäquate medizinische Versorgung zu ermöglichen. Da die derzeit zur Verfügung stehenden biodosimetrischen Methoden sehr zeitaufwendig sind, sollte im Rahmen dieser Doktorarbeit eine schnelle und zuverlässige Methode zur Bestimmung der erhaltenen Dosis basierend auf Genexpressionsänderungen entwickelt werden. Dafür wurden dosis- und zeitabhängige Veränderungen der Genexpressionen in humanen peripheren Blutlymphozyten nach Hoch- und Niedrigdosisbestrahlung untersucht, um Gene zu identifizieren, die für Dosisvorhersagen in vitro geeignet sind. Außerdem sollten die Genexpressionsänderungen nach Bestrahlung einen Einblick in die biologischen Effekte ausgelöst durch Hoch- und Niedrigdosisbestrahlung liefern.<br> Menschliches Blut von sechs gesunden Spendern wurde dazu ex vivo mit 0, 0,5, 1, 2 und 4 Gy (Cs137 γ-Strahlung) im Hochdosisbereich und mit 0, 0,02 und 0,1 Gy im Niedrigdosisbereich exponiert. Die peripheren Blutlymphozyten wurden anschließend isoliert und kultiviert und nach 6, 24 und 48 h nach Hochdosisbestrahlung und nach 24 und 48 h nach Niedrigdosisbestrahlung wurde die lymphozytäre RNA isoliert. Die RNA wurde dazu verwendet, um Microarrays zu generieren, die dahingehend ausgewertet wurden, Genexpressionsänderungen nach Hoch- und Niedrigdosisbestrahlung zu identifizieren. Die Gene, die die robustesten Genexpressionsänderungen aufwiesen, wurden für weitere qRT-PCR-Analysen verwendet. Um die strahlenspezifische Induktion geeigneter Markergene zu testen, wurden Lymphozyten zudem mit den DNA-schädigenden Substanzen 4-Acetamidophenol und Mitomycin C für 6, 24 und 48 h inkubiert und die Genexpression ausgewählter Markergene entsprechend untersucht.<br> Für den Hochdosisbereich wurden 16 Gene identifiziert, die eine Genauigkeit der Dosiszuordnung in vitro von 95,7 % bis zu 48 h nach Bestrahlung erlauben. Die Genexpressionen der sieben robustesten Markergene wurden dann an gepoolten und nicht-gepoolten RNA-Proben in qRT-PCR-Messungen validiert. Zudem zeigten die qRT-PCR-Messungen, dass die starke Hochregulation der sieben Markergene strahlenspezifisch war, da diese nach Bestrahlung viel ausgeprägter als nach der Inkubation mit 4-Acetamidophenol und Mitomycin C war. Für den Niedrigdosisbereich wurden neun Markergene identifiziert, die eine Genauigkeit der Dosiszuordnung in vitro von 95,6 % erlauben. Drei dieser Gene wurden für weitere qRT-PCR-Messungen verwendet, durch welche die Genexpressionsänderungen dieser Gene nach Bestrahlung validiert wurden.<br> Letztlich zeigen die Ergebnisse, dass durch die Generierung von Microarrays Gene in menschlichen Lymphozyten nach Bestrahlung identifiziert werden konnten, die in vitro für biodosimetrische Applikationen nach Hoch- und Niedrigdosisbestrahlung geeignet sind.