Matrix isolation study of aryl and cyclopentadienyl carbenes
- Im Rahmen dieser Arbeit wurden verschiedene Aryl- und Cyclopentadienylcarbene mittels Matrixisolation spektroskopisch untersucht. Dabei wurde nicht nur der Grundzustand der Carbene via EPR-, IR-, UV-Vis-Spektroskopie und quantenchemischen Rechnungen analysiert, sondern auch deren Reaktivität mit diversen Reagenzien (bspw. H\(_2\)O, NH\(_3\), O\(_2\), CO, BF\(_3\), ICF\(_3\), H\(_2\)). Die bistabilen Carbene 3-Methoxy-9-Fluorenyliden und \(\it {Bis}\)-(\(\it {p}\)-Methoxyphenyl)carben, welche sowohl in ihrem Triplet- als auch Singulettzustand in inerten Gasmatrizen (Ar, Ne, Xe) in einer Mischung zu etwa gleichen Anteilen isoliert werden konnten, wurden bezüglich ihrer Spinselektivität mittels Reaktionen mit H\(_2\), O\(_2\) und CO betrachtet. Das Tetrachlorcyclopentadienyliden ist ein außergewöhnliches Carben mit \(\it {open-shell}\) Singulett-Grundzustand, was mittels Polarisationsspektroskopie untersucht wurde. In der Reaktion dieses Carbens mit BF\(_3\) wurde die Entstehung eines antiaromatischen Zwitterions nachgewiesen.
Author: | Iris TrosienORCiDGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-65032 |
DOI: | https://doi.org/10.13154/294-6503 |
Referee: | Wolfram SanderORCiDGND, Stefan M. HuberORCiDGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | English |
Date of Publication (online): | 2019/07/17 |
Date of first Publication: | 2019/07/17 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie |
Date of final exam: | 2019/04/26 |
Creating Corporation: | Fakultät für Chemie und Biochemie |
GND-Keyword: | Carbene; Bistabilität; Spin Crossover; Antiaromatizität; Matrix-Isolations-Spektroskopie |
Dewey Decimal Classification: | Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie |
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