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Peter Kolb

• Mitte 1995 konnten in unserem Arbeitskreis die ersten Einkernkomplexe mit \(\eta^{8}\)-koordinierten Pentalenliganden erhalten werden. Strukturmerkmal dieser Verbindungen ist die starke Faltung des bicyclischen Liganden entlang der Bindung zwischen den Brückenkopfatomen. Die vorliegende Arbeit beschreibt den Ausbau der Pentalen-Zirconium-Chemie, zum einen durch die Synthese neuer Komplexe wie (\(\eta^{8}-C_{8}H_{8}\))(\(\eta^{8}-C_{8}H_{6}\))Zr und Cp * Zr(\(\eta^{8}-C_{8}H_{6}\))(\(\eta^{1}\)-Cp), aber auch durch sehr eingehende Untersuchungen zur Reaktivität von (\(\eta^{8}-C_{8}H_{6}\))Zr-Komplexen. Beispielsweise können (\(\eta^{8}-C_{8}H_{6}\))Zr-Komplexe durch elektrophile Addition in Verbindungen mit \(\eta^{5}\)-koordinierten \(C_{8}H_{7}\) - bzw. \(C_{8}H_{6}SiMe_{3}\)-Liganden oder durch Addition des Nukleophils Lithiummethyl in Mehrkernkomplexe mit als Brücke zwischen Zirconium und Lithium fungierendem Pentalen umgewandelt werden. Mit Ketonen wird unter Insertion der C=O-Doppelbindung zwischen Zirconium und komplexgebundenem Pentalen die Bildung von Verbindungen mit \(\eta^{5}\):\(\eta^{1}\)-Chelatliganden beobachtet.