Phänotypische, funktionelle und molekulare Charakterisierung von αlpha_Eβ₇⁺ CD4⁺ T-Lymphozyten  : Hinweise für eine neue Subpopulation T-regulatorischer Zellen des Respirationstraktes

CD4⁺ T-Lymphozyten, die das Integrin alpha_Eß₇ exprimieren, expandieren aus bisher nicht bekannten Gründen im Rahmen von fibrotischen Lungenerkrankungen. Die Experimente dieser Arbeit zeigen, das alpha_Eß₇⁺ CD4⁺ T-Lymphozyten sich durch einen gesteigerten Aktivierungsstatus auszeichnen, der mit einer 6 fach erhöhten Proliferation korreliert und den T-regulatorischen Zellen zuzuordnen sind. Diese sind in der Lage mittels der Synthese der profibrotischen Zytokine IL-10 und TGF-ß in die progressive Fibrose des pulmonalen Interstitums einzugreifen. Ferner ist es gelungen zu zeigen, das Phosphoinositid 3-Kinasen eine Schlüsselrolle bei der Differenzierung von CD4⁺ T Lymphozyten zu alpha_Eß₇⁺ CD4⁺ T Lymphozyten übernehmen. Die Ergebnisse lassen neue therapeutische Zugänge für die Behandlung der fibrotischen Lungenerkrankungen erkennen.