Startseite UR

Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-opus-9728
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.12127
Jenning, Stefan
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Jun 2009 15:25


Zusammenfassung (Deutsch)

In der vorliegenden Arbeit wurden neue Ondansetron-analoge Tetrahydrocarbazolon- und Indol-Derivate synthetisiert und charakterisiert. Deren Wirkung auf den 5-HT3-Rezeptor wurde mittels eines in-vitro pharmakologischen Testmodells am Meerschweinchen-Ileum bestimmt. Durch Austausch des Imidazol-Rings von Ondansetron durch einen Piperidin-Ring wurde ein partieller Agonist erhalten. Durch die ...

plus

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

In this piece of work some new ondansetron derived tetrahydracarbazolone and indole derivates had been synthesized and characterized. The isolated longitudinal muscle of the guinea-pig with adhering plexus myentericus was used as a 5 HT3 receptor screening assay. Previous results in our group indicated that by replacing the imidazole ring of ondansetron with a piperidin ring a weak partial ...

plus


Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394

Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Ansprechpartner