Startseite UR

Highly potent, selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists: synthesis and structure-activity relationships

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-opus-9041
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.10699
Kraus, Anja
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 24 Jan 2008 16:19


Zusammenfassung (Englisch)

Potent and selective histamine H2 receptor (H2R) agonists are valuable pharmacological tools and might be of therapeutic value as drugs, for example in the treatment of severe congestive heart failure. At the beginning of this project arpromidine and related N-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidines were known as the most potent H2R agonists. Previous studies from our group have shown that the ...

plus

Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Potente und selektive Histamin H2-Rezeptor (H2R) Agonisten sind wertvolle pharmakologische Werkzeuge und sie könnten therapeutische Verwendung finden, z. B. zur Therapie der Herzinsuffizienz. Zu Beginn des Projekts waren Arpromidin und entsprechende N-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]guanidine als die potentesten H2R-Agonisten bekannt. Vorausgegangene Untersuchungen unserer Arbeitsgruppe zeigten, dass ...

plus


Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394

Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Ansprechpartner