Phosphidoverbrückte Platinmetallkomplexe mit chiral substituierten Diphosphanliganden

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	19 November 2001
Begutachter (Erstgutachter):	Henri Prof. Dr. Brunner
Tag der Prüfung:	26 Juli 2001
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Dr. Henri Brunner
Stichwörter / Keywords:	Platinmetallkomplexe , Nickelkomplexe , Diphosphan , Strukturaufklärung , [2+2+2]-Homo-Diels-Alder , Chelatligand , platinum metal complexes , nickel complexes , diphosphane , structure elucidation
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	9890

Zusammenfassung (Deutsch)

Ausgehend vom Ligandengrundkörper P,P,P�-Tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzol wurde eine Reihe neuer tertiärer Diphosphanliganden dargestellt. Neben einer Bestimmung der absoluten Konfiguration des Ligandengrundkörpers mittels Röntgenstrukturanalyse wurden die Komplexbildungseigenschaften dieser Diphosphane durch Umsetzung mit Palladium- und weiteren Übergangsmetallverbindungen ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Ausgehend vom Ligandengrundkörper P,P,P�-Tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzol wurde eine Reihe neuer tertiärer Diphosphanliganden dargestellt. Neben einer Bestimmung der absoluten Konfiguration des Ligandengrundkörpers mittels Röntgenstrukturanalyse wurden die Komplexbildungseigenschaften dieser Diphosphane durch Umsetzung mit Palladium- und weiteren Übergangsmetallverbindungen eingehend untersucht. Erhalten wurden sowohl ein- und zweikernige als auch dreikernige Strukturen, die als gemeinsames Merkmal quadratisch-planare Metallumgebung aufweisen. Die Zentralmetalle der zweikernigen Komplexe sind dabei über Phosphidobrücken dachförmig verknüpft. Die dreikernigen Verbindungen besitzen neben zwei Phosphidobrücken zwei verbrückende Halogenatome, was zu einer sesselförmigen Anordnung führt. Die mehrkernigen Verbindungen liefern zahlreiche Erkenntnisse zum besseren Verständnis dieser bisher selten beobachteten Strukturtypen.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

A series of new tertiary diphosphane ligands was synthesized starting from the basic molecule P,P,P�-tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzene. In addition to the specification of the basic molecule�s absolute configuration by means of X-ray structure analysis, these diphosphanes� properties of complexation were examined in detail by converting them with palladium and further ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

A series of new tertiary diphosphane ligands was synthesized starting from the basic molecule P,P,P�-tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzene. In addition to the specification of the basic molecule�s absolute configuration by means of X-ray structure analysis, these diphosphanes� properties of complexation were examined in detail by converting them with palladium and further transition metal compounds. The findings were mono- and binuclear as well as trinuclear structures, which show a square planar arrangement around the metal centre as a joint feature. Here the binuclear complexes� metal centres are linked in a bent form by phosphido bridges. The trinuclear compounds possess another two bridging halides beside the two phosphido bridges which leads to a chair formed constitution. The polynuclear compounds provide numerous insights to better understand these so far rarely observed structure types.

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