Startseite UR

Übergangsmetallkomplex-katalysierte enantioselektive alpha-Ketol-Umlagerung: neue Katalysatoren - neue Substrate

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-opus-2522
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.10062
Kreutzer, Georg
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 13 Mai 2003 13:04


Zusammenfassung (Deutsch)

Unter dem Einfluß von Nickelkomplexen untergehen tertiäre alpha Hydroxyketone
einer Umlagerungsreaktion, die zum isomeren, chiralen Produkt führt.
Verschiedene Modellsysteme werden vorgestellt, die besten Ergebnisse ergab die Umlagerung von 1-Benzoylcyclopentanol zu 2-Hydroxy-2-Phenyl-cyclohexanon mit
bis zu 46 %ee. Die analoge Umlagerungsreaktion von Hydroxyiminen wurde untersucht.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Promoted by catalytic amounts of nickel complexes tertiary alpha hydroxyketones
undergo rearrangement forming chiral isomers. Several model systems were investigated, best results were obtained for the rearrangement of 1-benzoylcyclopentanol forming 2-hydroxy-2-phenylcyclohexanone. The analogous isomerisation of hydroxyimines was investigated


Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394

Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Ansprechpartner