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Structural and functional analyses of polycystins

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-518196
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.51819
Brunner, Katrin
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 01 Mrz 2022 07:46


Zusammenfassung (Englisch)

The autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common monogenic disorder with a prevalence of 1:400-1:1000. This inherited multisystem disease is characterized by renal and extrarenal fluid-filled cysts which are progressively growing during a patient’s course of disease. In approximately 70 % patients suffer from end-stage renal disease (ESRD) at a mean age of 58 years ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste monogenetische Erkrankung mit einer Prävalenz von 1:400-1:1000. Diese vererbte Multisystemerkrankung ist gekennzeichnet durch renal- und extrarenal-gelegene, mit Flüssigkeit gefüllte Zysten, die im Verlauf der Erkrankung progressiv wachsen. Bei etwa 70 % der Patienten tritt eine Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) ...

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