Startseite UR

In vivo analysis of the mitochondrial protein frataxin in Drosophila melanogaster

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-364791
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.36479
Edenharter, Oliver Manfred
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 02 Jul 2018 08:25


Zusammenfassung (Englisch)

Friedreich’s ataxia is the most common recessive ataxia in the Caucasian population. It is caused by a defect in the expression of the mitochondrial protein frataxin and leads to neurodegeneration. The main role of frataxin lies in iron-sulphur cluster biosynthesis and loss of the protein results in mitochondrial iron accumulation and diminished energy production within the cell. Although ...

plus

Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Die Friedreich-Ataxie ist die häufigste rezessive Ataxie bei Weißen. Sie wird durch einen Defekt in der Expression des mitochondriellen Proteins Frataxin hervorgerufen und führt zu Neurodegeneration. Die Hauptrolle von Frataxin liegt in der Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern, wobei der Verlust des Proteins zu Eisenakkumulation in Mitochondrien und verringerter Energieproduktion führt. Obwohl ...

plus


Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394

Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Ansprechpartner