Metallorganisch-organische Hybridverbindungen aus einwertigen Münzmetallkationen, Pn-Ligandkomplexen und mehrzähnigen N-Donorliganden

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	27 Februar 2015
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Manfred Scheer
Tag der Prüfung:	31 Januar 2014
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Manfred Scheer
Stichwörter / Keywords:	metallorganisch-organische Hybridverbindungen, Hybridmaterialien, Phosphor, Pn-Ligandkomplexe, supramolekulare Chemie, Selbstanordnung, organometallic-organic hybrid compounds, hybrid materials, phosphorus, Pn-ligand complexes, supramolecular chemistry, self-assembly
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	29559

Zusammenfassung (Deutsch)

Im Rahmen der vorliegenden Dissertation konnte nachgewiesen werden, dass Pn Ligandkomplexe als Präkursoren zum Aufbau poröser Koordinationsnetzwerke geeignet sind. Es galt aufzuklären, ob bekannte dynamische Prozesse dimerer Verbindungen mit der Summenformel [M2{Cp2Mo2(CO)4P2}4][X]2 (M = Ag, Cu; X = Al{OC(CF3)3}4, BF4, PF6) in Lösung die zusätzliche Koordination eines rein organischen Liganden ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Im Rahmen der vorliegenden Dissertation konnte nachgewiesen werden, dass Pn Ligandkomplexe als Präkursoren zum Aufbau poröser Koordinationsnetzwerke geeignet sind. Es galt aufzuklären, ob bekannte dynamische Prozesse dimerer Verbindungen mit der Summenformel [M2{Cp2Mo2(CO)4P2}4][X]2 (M = Ag, Cu; X = Al{OC(CF3)3}4, BF4, PF6) in Lösung die zusätzliche Koordination eines rein organischen Liganden erlauben. Die Verknüpfungspunkte in den entstehenden Produkten sind metallorganische Fragmente, deren Vernetzung mittels mehrzähniger Pyridin-basierter Liganden erfolgt. Die positiven Eigenschaften und das Anwendungspotential von metall-organischen Gerüstverbindungen (MOFs) sollten auf die neuartigen metallorganisch-organischen Hybridmaterialien übertragen und erweitert werden.
Die Umsetzung einwertiger Münzmetallsalze schwach oder wenig koordinierender Anionen mit dem metallorganischen Pn-Ligandkomplex [Cp2 Mo2(CO)4(µ,ƞ2:2-P2)] und diversen multitopischen N-Donorliganden führt sowohl zur Bildung molekularer Verbindungen, als auch zu zahlreichen ein-, zwei- und dreidimensionalen Polymeren. Die Art des verwendeten Gegenanions und die zugrundeliegenden Reaktionsbedingungen haben dabei einen entscheidenden Einfluss auf die Produktbildung.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

In the present thesis it was shown that Pn ligand complexes are suitable precursors for the construction of porous coordination networks. It was necessary to clarify whether dynamic processes in solution of known dimeric compounds with the general empirical formula [M2{Cp2Mo2(CO)4P2}4][X]2 (M = Ag, Cu; X = Al{OC(CF3)3}4, BF4, PF6) allow the additional coordination of a purely organic ligand. The ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

In the present thesis it was shown that Pn ligand complexes are suitable precursors for the construction of porous coordination networks. It was necessary to clarify whether dynamic processes in solution of known dimeric compounds with the general empirical formula [M2{Cp2Mo2(CO)4P2}4][X]2 (M = Ag, Cu; X = Al{OC(CF3)3}4, BF4, PF6) allow the additional coordination of a purely organic ligand. The nodes in the resulting products are organometallic fragments crosslinked via polydentate pyridine-based ligands. The positive properties and the potential applications of metal-organic frameworks (MOFs) should be transferred and extended to the novel organometallic-organic hybrid materials.
The reaction of monovalent coinage metal salts with weakly or low coordinating anions with the organometallic Pn-ligand complex [Cp2Mo2(CO)4(µ,ƞ2:2-P2)] and various multitopic N-donor ligands leads to the formation both discrete as well as to a numerous one-, two- and three-dimensional polymers. The nature of the counter anion and the reaction conditions have a decisive influence on the product formation.

Details

Vorschau

Bibliographische Daten exportieren

Zusammenfassung (Deutsch)

Zusammenfassung (Deutsch)

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Downloadstatistik

Downloads

Weitere Literatur (mittels CORE)

Universitätsbibliothek