Dibenzo[a,g]quinolizin-8-ones: synthesis, estrogen receptor affinities, and cytostatic activity

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-157755
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.15775

Angerer, S. von ; Brandl, G. ; Mannschreck, Albrecht ; Weimar, C. ; Wiegrebe, Wolfgang

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 12 Jul 2010 07:38

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Dokumentenart:	Artikel
Titel eines Journals oder einer Zeitschrift:	Anti-Cancer Drug Design
Band:	7
Seitenbereich:	S. 351-363
Datum:	1992
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Stichwörter / Keywords:	cytostatic activity/dibenzo[a,g]quinolizin-8-ones/estrogen receptor affinity/synthesis
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Unbekannt / Keine Angabe
Dokumenten-ID:	15775

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A number of acetoxy-substituted dibenzo[a,g]quinolizin-8-ones were synthesized by the reaction of 1-oxoisoquinolines with substituted homophthalic acid anhydride. All of the derivatives with acetoxy groups in positions 3 and 10 bind to the estrogen receptor. Relative binding affinities (RBA) ranged from 1.8 to 5.6 (estradiol: RBA = 100) when the substituent at C-6 was a short alkyl group. ...

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