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Untersuchungen zur Reaktion cyclischer Imine mit Chinonmethiden

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-155079
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.15507
Berger, U. ; Dannhardt, G. ; Obergrusberger, R. ; Wiegrebe, Wolfgang
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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Jun 2010 09:56


Zusammenfassung

Chinonmethide setzen sich mit alkylsubstituierten cyclischen Iminen, wie Al-Pyrrolinen, 3H-Indolen und 3,4-Dihydroisochinolinen nicht zu den erwarteten Diels-Alder-Addukten um, sondern bilden unter C-Alkylierung die Hydroxybenzyl-Derivate 2, 4, 5 und 9-42. Die Reaktion ist für die Hydroxybenzylierung CH-acider cyclischer Imine von Interesse und ermöglicht u.a. einen einfachen Zugang zu ...

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