Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-155062
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.15506

Poettinger, T. ; Wiegrebe, Wolfgang

Vorschau

PDF
(1MB)

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Jun 2010 09:55

Details

Dokumentenart:	Artikel
Titel eines Journals oder einer Zeitschrift:	Archiv der Pharmazie
Verlag:	John Wiley & Sons
Band:	314
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:	3
Seitenbereich:	S. 240-250
Datum:	1981
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Unbekannt / Keine Angabe
Dokumenten-ID:	15506

Vorschau

Bibliographische Daten exportieren

Zusammenfassung

Die Konstitution des von Faberl)l6) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14-Hydroxy-Alkaloids A (1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O-Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird. The Constitution of the 14-hydroxy alkaloid A (1), isolated by Faber from cynanchum ...

Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags

Downloadstatistik

Weitere Literatur (mittels CORE)

Details

Vorschau

Bibliographische Daten exportieren

Zusammenfassung

Zusammenfassung

Downloadstatistik

Downloads

Weitere Literatur (mittels CORE)

Universitätsbibliothek