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9,11,12,13,13a,14-Hexahydrodibenzo(f,h)pyrrollo(1,2-b)isochinoline durch Diels-Alder-Reaktion

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-154555
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.15455
Dannhardt, G. ; Wiegrebe, Wolfgang
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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Jun 2010 06:24


Zusammenfassung

Bei der Diels-Alder-Reaktion von Phenanthrochinodimethan mit methylsubstituierten Pyrrolinen bilden sich 9,11,12,13,13a, 14-Hexahydro-dibenzo[f, h]pyrrolo[l,2-b]isochinolin-Derivate, deren NMR-Spektren im Bereich der aliphatischen Protonen beschrieben werden. 2-Cyano-5,5- dimethyl-Al-pyrrolin wurde synthetisiert; es reagiert nicht im o. a. Sinne. The Diels-Alder reaction of ...

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