Wanner, Klaus Th. und Höfner, Georg
(1990):
Asymmetrische elektrophile alpha-Amidoalkylierung, 8. Mitt.: Gewinnung optisch aktiver alpha-Phenacylpyrrolidinamide und erste asymmetrische Totalsynthese des Norruspolins.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 323, Nr. 12: S. 977-986
[PDF, 1MB]
Abstract
Durch Reaktion des duralen nicht-racemischen α-Methoxyamids 1 mit den Silylenolethern 2a-d werden stereoselektiv die a-Phenacylpyrrolidinamide (R)4J{SyS*-* synthetisiert Die geminalen Bisamide (/?)-H/(S)-13 werden durch Umsetzung von 1 mit dem Bistrimethylsilylimidat 11 erhalten. (/?)-4d wird für die Gewinnung des optisch aktiven Norruspolins (R)-16 (ee £ 84%) eingesetzt
| Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
|---|---|
| Fakultät: | Chemie und Pharmazie |
| Themengebiete: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-4078-3 |
| Sprache: | Deutsch |
| Dokumenten ID: | 4078 |
| Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 29. Mai 2008 12:37 |
| Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020 12:47 |
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