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doi:10.22028/D291-38278
Titel: | Preferential uptake of chitosan-coated PLGA nanoparticles by primary human antigen presenting cells |
VerfasserIn: | Durán, Verónica Yasar, Hanzey Becker, Jennifer Thiyagarajan, Durairaj Loretz, Brigitta Kalinke, Ulrich Lehr, Claus-Michael |
Sprache: | Englisch |
Titel: | Nanomedicine : Nanotechnology, Biology, and Medicine |
Bandnummer: | 21 |
Verlag/Plattform: | Elsevier |
Erscheinungsjahr: | 2019 |
Freie Schlagwörter: | Nanoparticles PLGA NP Chitosan-PLGA NP PBMC Monocyte-derived DC Intracellular trafficking |
DDC-Sachgruppe: | 500 Naturwissenschaften |
Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
Abstract: | Biodegradable polymeric nanoparticles (NP) made from poly (lactid-co-glycolide) acid (PLGA) and chitosan (CS) hold promise as innovative formulations for targeted delivery. Since interactions of such NP with primary human immune cells have not been characterized, yet, here we assessed the effect of PLGA or CS-PLGA NP treatment on human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), as well as on monocyte-derived DC (moDC). Amongst PBMC, antigen presenting cells (APC) showed higher uptake of both NP preparations than lymphocytes. Furthermore, moDC internalized CS-PLGA NP more efficiently than PLGA NP, presumably because of receptor-mediated endocytosis. Consequently, CS-PLGA NP were delivered mostly to endosomal compartments, whereas PLGA NP primarily ended up in lysosomes. Thus, CS-PLGA NP confer enhanced delivery to endosomal compartments of APC, offering new therapeutic options to either induce or modulate APC function and to inhibit pathogens that preferentially infect APC. |
DOI der Erstveröffentlichung: | 10.1016/j.nano.2019.102073 |
URL der Erstveröffentlichung: | http://dx.doi.org/10.1016/j.nano.2019.102073 |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-382781 hdl:20.500.11880/34548 http://dx.doi.org/10.22028/D291-38278 |
ISSN: | 1549-9634 |
Datum des Eintrags: | 29-Nov-2022 |
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: | Supplementary data |
In Beziehung stehendes Objekt: | https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S1549963419301571-mmc1.docx |
Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | NT - Pharmazie |
Professur: | NT - Prof. Dr. Claus-Michael Lehr |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
Dateien zu diesem Datensatz:
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