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First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
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In
Human genetics and genomics advances : HGG advances 3(2), Seiten/Artikel-Nr.:100093
2022
Online
DOI: 10.1016/j.xhgg.2022.100093
DOI: 10.18154/RWTH-CONV-250228
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/862742/files/862742.pdf
Einrichtungen
- Klinik und Lehrstuhl für Neurologie (535000-2)
- Lehrstuhl für Neurobiologische Forschung (164310)
- Fachgruppe Biologie (160000)
- Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung - IZKF Aachen (529500-2)
OpenAccess: 
PDF
Dokumenttyp
Journal Article
Format
online
Sprache
English
Anmerkung
Peer reviewed article
Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-85124251722
WOS Core Collection: WOS:000787647900008
PubMed: pmid:35199045
Interne Identnummern
RWTH-CONV-250228
Datensatz-ID: 862742
Beteiligte Länder
Belgium, Canada, Czech Republic, Germany, Netherlands, Poland, Sweden, USA
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; Article Processing Charges ; BIOSIS Previews ; Biological Abstracts ; Clarivate Analytics Master Journal List ; DOAJ Seal ; Emerging Sources Citation Index ; Fees ; SCOPUS ; Web of Science Core Collection
PDF