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Die bisher umfangreichste randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Eplerenon bei Patienten mit chronischer Chorioretinopathia centralis serosa (CCS) ist die multizentrische VICI-Studie. In dieser Studie wurden 114 Patienten mit chronischer CCS untersucht, die über einen Zeitraum von 12 Monaten mit Eplerenon (n=57) oder Placebo (n=57) behandelt wurden. Insgesamt zeigte sich kein Behandlungseffekt von Eplerenon im Vergleich zur Placebo-Gruppe in Bezug auf die Sehschärfe und sekundäre anatomische Ergebnisse, wie z.B. subretinale Flüssigkeit,- Netzhautdicke, Flüssigkeitsauflösung und rezidivfreie Zeit. Auch die von den Autoren durchgeführte Metaanalyse, welche die bisher publizierten randomisierten kontrollierten Studien zusammenfasst, zeigte keinen wesentlichen Einfluss der Eplerenon-Therapie auf die Sehschärfe (–3,0, 95% CI –4,5 – +1,0 Buchstaben) und subretinale Flüssigkeit (−26,7 μm, 95% CI −63,1 – +9,8). Vor diesem Hintergrund sollte Eplerenon nicht mehr als Therapieoption bei Patienten mit chronischer CCS angewandt werden. Allenfalls sollten Patienten ermutigt werden, an weiteren kontrollierten Studien über einen Zeitraum von mindestens einem Jahr teilzunehmen.