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33. Kongress der Deutschsprachigen Gesellschaft für Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie (DGII)

Deutschsprachige Gesellschaft für Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie (DGII)

14. - 16.02.2019, Berlin

Erste klinische Erfahrung mit einer neuen monofokalen Intraokularlinse mit erweiterter Tiefenschärfe

Meeting Abstract

  • Isabella Baur - Heidelberg
  • H. S. Son - Heidelberg
  • T. M. Yildirim - Heidelberg
  • P. Poompokawat - Heidelberg
  • R. Khoramnia - Heidelberg
  • G. U. Auffarth - Heidelberg

Deutschsprachige Gesellschaft für Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie. 33. Kongress der Deutschsprachigen Gesellschaft für Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie (DGII). Berlin, 14.-16.02.2019. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2019. Doc19dgii049

doi: 10.3205/19dgii049, urn:nbn:de:0183-19dgii0496

Published: March 1, 2019

© 2019 Baur et al.
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Hintergrund: Beurteilung einer neuen monofokalen IOL mit erweiterter Tiefenschärfe, die die ISO Standards einer monofokalen IOL erfüllt, der xact Mono-EDOF ME4 von Santen.

Methoden: Bisher wurden 14 Patienten mit einem Durchschnittsalter von 65.5 ± 8.5 Jahren rekrutiert. Alle Patienten unterzogen sich einer Katarakt-Operation mit Implantation der Mono EDOF ME4 IOL an beiden Augen. Die postoperativen Nachuntersuchungen umfassen Visus, Defokuskurve, Kontrastsenitivitätsmessung, Beurteilung von Halo&Glare

Ergebnisse: Bisher wurden 11 Mono-EDOF IOLs mit Stärken zwischen +18 und +28 Dioptrien implantiert. Früh postoperative Untersuchungen zeigten gute Werte für den unkorrigierten Visus und Intermediärvisus im Bereich um 0.1 logMAR, Kontrastsensitivitätsuntersuchungen und Evaluation von photopischen Phänomenen sind für die Folgeuntersuchungen nach 3 Monaten vorgesehen. Erste Rückmeldungen von Patienten bei den früh postoperativen Untersuchungen waren sehr positiv.

Schlussfolgerung: Die 3-Monats-Ergebnisse dieser neuen Mono-EDOF Technologie werden vorgestellt. Die ersten direkten Rückmeldungen von Patienten waren sehr positiv, detaillierte Ergebnisse werden verfügbar sein, da alle Patienten die Folgeuntersuchung nach 3 Monaten und größtenteils auch nach 6 Monaten durchlaufen haben werden.