L’intestin joue un rôle vital dans la digestion ainsi que l’absorption des nutriments. En effet, s’il possède cette spécialité à absorber un maximum de composants présents dans la lumière intestinale, il est également confronté à la présence d’un nombre colossal de bactéries classées sous le terme de « commensaux ». Ces bactéries apportent des avantages indéniables à son hôte par rapport à leur effet bénéfique sur sa santé. Même si ces bactéries semblent être pacifiques au sein de l’intestin, celui-ci doit tout de même les contrôler afin d’éviter une possible invasion dans le système sanguin, c’est à dire la septicémie. Pour se faire, l’intestin produit dès les premiers contacts avec ces bactéries (peu après la naissance de l’hôte) une molécule adaptée à l’environnement intestinal permettant de limiter les contacts de ces bactéries avec la surface intestinale. Cette molécule, appelée « IgA sécrétoire » est produite en quantité élevée, et est capable d’adhérer à ces bactéries. Néanmoins, Notre laboratoire a montré que ces « IgA sécrétoires » sont également capables de permettre à l’intestin d’internaliser ces complexes IgA-bactéries au niveau de structures immunitaires appelées plaques de Peyer. Ces complexes sont rapidement internalisés par des cellules jouant un rôle majeur dans la réponse immunitaire dont l’effet sera la production d’autres molécules d’IgA sécrétoires. Basé sur ces connaissances, ce travail à pour but d’étudier ce mécanisme d’entrée de ces complexes au sein des plaques de Peyer via des cellules spécialisées: les cellules M. De plus l’effet de la capture de ces complexes par les cellules dendritiques a été évalué. Ainsi nous avons pu mettre en évidence que ce mécanisme d’entrée prend place de façon constante chez l’hôte permettant ainsi à l’intestin de contrôler son contenu en tout temps.