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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1063
Autor(en): | Effenberger, Franz Keil, Michael |
Titel: | Darstellung 6-substituierter 2-(Trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadiene und 3-substituierter Trimethylphenylsilane |
Sonstige Titel: | Preparation of 6-substituted 2-(trimethylsilyl)-l,3-cyclohexadienes and 3-substituted trimethylphenylsilanes |
Erscheinungsdatum: | 1982 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 115 (1982), S. 1113-1125. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19821150327 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42792 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1080 http://dx.doi.org/10.18419/opus-1063 |
Zusammenfassung: | Tricarbonyl[2-(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadien]eisen (1) reagiert mit Triphenylmethyl-tetrafluoroborat unter Hydridabspaltung zu den isomeren Trimethylsilyl-substituierten Kationen-Komplexen 2 und 3 (Isomerenverhältnis 2/3 = 97.3). Nucleophile addieren an 2 in guten Ausbeuten zu den 6-substituierten Tricarbonyl[2-(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadien]eisen-Komplexen 4, die durch oxidative Abspaltung der Tricarbonyleisen-Gruppe die Diene 5 und anschließende Aromatisierung mit DDQ die Trimethylphenylsilane 6 ergeben. Tricarbonyl[2-(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadiene]iron (1) reacts with triphenylmethyl tetrafluoroborate via hydride abstraction to the isomeric trimethylsilylated cationic complexes 2 and 3 (isomer ratio 2/3 = 97:3). Nucleophiles add to 2 in good yields to give 6-substituted tricarbonyl-[2-(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadiene]iron complexes 4, which give the dienes 5 by oxidative cleavage of the tricarbonyliron group. The trimethylphenylsilanes 6 result from subsequent aromatization with DDQ. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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